Гасанова Калимат

 Калимат родилась очень слабой девочкой и весила всего 2,5 кг. При рождении ей поставили диагноз – отсутствует слуховых проходов с двух сторон, микротия.

 Отоларинголог после осмотра сразу сказал, что девочка будет глухой и немой.

Для родителей это был настоящий удар – они не могли поверить, что такая беда постигнет семью. В 4 месяца Калимат прошла КСВП (обследование) у Л.В. Торопчиной, больница им. Башляевой в Москве. Там ей поставили вторичный диагноз – двусторонняя атрезия слуховых проходов, двусторонняя микротия, кондуктивная тугоухость 3 степени. Врачи объяснили, что эта аномалия крайне редкая. Она встречается у 1 новорожденного на 10000 детей. При том, что из общего числа больных на тугоухость это всего лишь 10%.

 В 6 месяцев Калимат впервые надела слуховой аппарат костной проводимости «Contact mini». И родители сразу увидели положительную динамику – девочка буквально ожила. Начала больше стучать и греметь погремушками, особенно ей понравился звук хлопков о пол, а также шуршание пакета. Появилось долгожданное гуление, что было очень хорошим знаком. Она постепенно начала выходить из мира «тишины».

Единственной клиникой в мире, где детям с микротией и атрезией оказывают помощь, является California Ear Institute – клиника института уха в Калифорнии. Такую операцию также выполняют единицы в мире, так как требуется высокая квалификация.

 К счастью, Калимат дали положительный ответ! Доктор Джозеф Роберсон согласился помочь девочке. Он готов выполнить пластику уха, используя искусственный материал Medor. Клиника успешно использует этот материал уже 25 лет – он позволяет открыть слуховые проходы, сформировать ушную раковину и восстановить слух детям.

 По словам доктора Джозефа Роберсона, Калимат – идеальный кандидат на эту операцию, что подтверждают высокие баллы. Клиника готова взять ее на лечение, более того – они дали гарантию, что 100% восстановят качество слуха на всю жизнь!

 Калимат – открытый и жизнерадостный ребенок. Она не стесняется, может с легкостью подойти к любому человеку, обнять его. Очень любит рисовать, лепить подделки из пластилина, кататься на самокате вместе с мамой и папой.

 Самой большой проблемой на данный момент является то, что с каждым днем кости черепа Калимат становятся все тверже, в связи с этим ухудшается и слух. Если не провести операцию вовремя, есть вероятность, что она оглохнет навсегда. У детей с таким диагнозом обычно внутри уха образовывается холестеатома – это опухоль. Ее пока у девочки нет, но врачи не дают никаких гарантий, что она не появится в будущем.

 Счет, который выставила клиника за лечение – 210 400 долларов. Для обычной российской семьи это сумма является неподъемной. Мама Калимат обратилась в благотворительный фонд «Анна Мария» за помощью. И мы хотим сделать все, чтобы оказать ее. Пожалуйста, сделайте пожертвование, чтобы Калимат смогли прооперировать!