Малькина Вика

О себе: Малькиной Вике четыре года. Проблемы со здоровьем начались с первых дней жизни девочки. Врачам долгое время не удавалось поставить точный диагноз. Вика отстает в развитии от обычных деток своего возраста.

Проблема: Последствия перинатальной патологии ЦНС. Гипертенизонно-гидроцефальный синдром в стадии субкомпенсации. ЗПМР. Эпилепсия неуточненная. Синдром инфантильных спазмов.

Что будем делать: Курс реабилитация в ООО «Реацентр Самара», г. Кинель.

История: Вика родилась с признаками задержки внутриутробного развития и маленьким весом. Долгое время провела в больнице. Через два месяца у ребенка случился приступ с замиранием и остановкой дыхания. Девочку положили в клинику на обследование с подозрением на эпилепсию. Приступы повторялись.

После ряда последовательных реабилитаций в НЦЗД им. Ломоносова в г. Москва в возрасте одного года Вика научилась сидеть, а еще через полгода сделала свои первые шаги. В психоречевом развитии наблюдались проблемы, девочка не разговаривала и не понимала обращенную речь. Поведение Вики отличалось от других детей.

В 2020 году Вику показали разным неврологам, прошли дообследования и много занимались у дефектолога, логопеда и психолога. Большое внимание уделяли физическому развитию ребенка: делали массажи, семь раз были на приеме у остеопата.

В следующем году по рекомендации Вика прошла два курса лечения в Реацентре. Девочка стала понимать обращенную речь, произносить слоги, появились жесты, стала спокойнее.

Последующие курсы способствовали формированию ее эмоционально-волевой сферы, Вика стала выполнять просьбы, появилось звукоподражание, познавательный интерес, пополнился словарный запас, ещё больше стало понимание. С каждым разом девочка менялась на глазах. Вика стала пересказывать небольшие сказки своими словами.

Все курсы реабилитации в этом центре платные. Семья использовала материнский капитал и кредитные средства, а один курс помогли оплатить родственники. Сейчас у родителей Вики сложное материальное положение, папу сократили с прежней работы и доход уменьшился в два раза. В семье есть старший сын – студент платного отделения.

Лечение Вики необходимо продолжать. Важно не упустить время и помочь ребенку развиваться. Поэтому родители обращаются за помощью к неравнодушным людям. Просим вас принять участие в благотворительности и поддержать маленькую Вику в ее непростом пути к здоровому детству.